Gli acquisti privati di farmaci a base di incretine crescono dell’85,7% in un anno e gli endocrinologi lanciano l’allarme sui rischi legati all’utilizzo improprio: dalle prescrizioni per perdere pochi chili agli acquisti illegali su internet, fino ai medicinali ceduti tra familiari, anche minorenni, senza alcuna valutazione medica. A richiamare l’attenzione sul fenomeno è l’Associazione medici endocrinologi (Ame), riunita a Roma dal 12 al 15 novembre per il suo 25° Congresso nazionale. Una preoccupazione che riguarda anche le farmacie, chiamate a intercettare comportamenti potenzialmente pericolosi e a promuovere un uso appropriato di queste terapie.
Secondo il Rapporto OsMed 2025 dell’Aifa, ricorda la società scientifica, i consumi privati di semaglutide e tirzepatide, appartenenti rispettivamente alla categoria degli agonisti del recettore Glp-1 e dei doppi agonisti Gip/Glp-1, sono aumentati dell’85,7% rispetto al 2024, mentre la spesa è cresciuta del 75,8%. Per la sola semaglutide, gli acquisti in fascia C hanno raggiunto 162,7 milioni di euro, mentre la tirzepatide ha totalizzato 225,5 milioni di euro di spesa privata per medicinali di classe A. Numeri che testimoniano la crescente domanda di trattamenti per il diabete e l’obesità, ma che non implicano necessariamente un aumento proporzionale degli utilizzi impropri.
Tra i fenomeni segnalati dall’Ame figura la circolazione di medicinali acquistati attraverso siti web e social network, dove sono presenti anche prodotti contraffatti. Nel novembre 2025, a Padova, una donna di 31 anni era finita in coma ipoglicemico dopo aver acquistato online un falso farmaco incretinico che conteneva insulina. La paziente era stata salvata grazie all’intervento dei sanitari.
Accanto al mercato illegale, gli specialisti denunciano la diffusione di una pratica meno visibile: la condivisione di farmaci prescritti a un componente della famiglia con parenti o conoscenti, senza controllo medico. «Mi capita frequentemente di incontrare pazienti che assumono farmaci prescritti a parenti», racconta Silvia Irina Briganti, dell’Università telematica San Raffaele di Roma. Un comportamento particolarmente rischioso, osserva, perché espone persone mai sottoposte a valutazione clinica agli effetti indesiderati del trattamento.
Marco Chianelli, coordinatore della Commissione Obesità dell’Ame, ricorda che questi medicinali rappresentano un’importante innovazione terapeutica, ma non devono essere utilizzati per soddisfare semplici esigenze estetiche. L’obesità è una malattia cronica e il trattamento richiede una valutazione complessiva delle condizioni del paziente. Anche l’interruzione della terapia dopo pochi mesi, una volta raggiunto il peso desiderato, può comportare il recupero dei chili perduti e la scomparsa dei benefici ottenuti.
I rischi del fai-da-te riguardano anche le modalità di somministrazione. Iniziare direttamente con dosaggi elevati, anziché procedere con gli incrementi graduali previsti, può provocare nausea, vomito, diarrea e disidratazione severa. Più raramente possono verificarsi complicanze a carico della colecisti o del pancreas. Da qui la necessità di un monitoraggio clinico continuativo.
Un’ulteriore preoccupazione riguarda l’arrivo delle nuove formulazioni orali, che potrebbero rendere ancora più semplice la circolazione dei medicinali tra privati. Secondo Briganti, la maggiore praticità delle compresse rischia di favorire gli scambi non controllati e alimentare il mercato illegale. Un motivo in più, per gli endocrinologi, per rafforzare l’informazione ai pazienti e la vigilanza sull’appropriatezza delle terapie.
