I malati cronici vogliono l’assistenza degli infermieri e l’evoluzione che in molte Regioni sta conoscendo la figura dell’infermiere…
Dopo gli Usa, anche la Commissione europea si accinge a sospendere dal mercato tutti i farmaci con ranitidina. Il provvedimento è raccomandato da una relazione datata 30 aprile del Comitato [segue]
L’uso di idrossiclorochina o clorochina nei pazienti affetti da covid, in dosi terapeutiche oppure in alti dosaggi, può essere associato a eventi avversi come l’alterazione del ritmo cardiaco. E’ l’avvertenza [segue]
La prescrizione dell’azitromicina, da sola o associata ad altri farmaci e in particolare all’idrossoclorochina, nel trattamento di pazienti con covid-19 può essere presa in considerazione «soltanto nell’ambito di studi clinici. [segue]
Sono darunavir/cobicistat, idrossiclorochina e lopinavir/ritonavir i tre farmaci – già in commercio per altre indicazioni terapeutiche e attualmente utilizzati off label nel trattamento di covid-19 – ai quali la Commissione [segue]
Clorochina e idrossiclorochina vanno utilizzati soltanto per le indicazioni autorizzate e, nel trattamento di covid-19, all’interno di studi clinici o programmi nazionali di emergenza. Nonostante in tutto il mondo i [segue]
Sono trenta i casi di effetti collaterali gravi, compresi tre decessi, segnalati dall’Ansm (l’Aifa francese) tra i pazienti affetti da covid-19 e trattati con Plaquenil o Kaletra. Si tratta, secondo [segue]
I benefici provenienti dall’associazione metocarbamolo-paracetamolo continuano a superare i rischi nel trattamento a breve termine degli spasmi muscolari dolorosi. E’ la conclusione cui è giunto il Comitato dell'Ema per i [segue]
Proseguono, all’Ema, analisi e verifiche per capire i meccanismi che hanno determinato la presenza di N- nitrosodimetilammina (ndma) in alcuni lotti di ranitidina. Così come continuano le valutazioni sui recenti [segue]
L'Ema, l’Agenzia europea dei medicinali, ha cominciato ha pubblicare sul proprio sito www.adrreports.eu i rapporti di effetti collaterali sospetti relativi ai farmaci veterinari autorizzati nell'Unione europea. I rapporti, spiega l’Ema [segue]