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farmacovigilanza

estero - 14 Novembre 2019

Ndma e ranitidina, la Fda raccomanda l’osservanza dei livelli di rischio

Le aziende produttrici di farmaci a base di ranitidina dovrebbero provvedere al ritiro dei loro prodotti solo se l’assunzione di Ndma conseguente all’uso del medicinale supera giornalmente i 96 nanogrammi [segue]
mercato - 26 Ottobre 2019

Contaminazioni da Ndma, tra gli antiacidi interessata per ora solo la ranitidina

Ranitidina a parte, non risulterebbero altre contaminazioni da Ndma nelle molecole usate più comunemente per l’acidità di stomaco. E’ l’indicazione che arriva dai test condotti finora dall’Fda su famotidina, cimetidina, [segue]
attualita - 8 Ottobre 2019

Dal Ministero nuovo allarme per integratore importato dalla Cina

Arriva ancora dalla Spagna la segnalazione di un altro integratore alimentare prodotto in Cina e importato in Europa (Italia compresa, dove risulta tra i notificati al Ministero) che contiene sostanze [segue]
dalle regioni - 7 Ottobre 2019

Valdarno: chiede oppiacei con ricette false, stavolta farmacisti non abboccano

Dopo la tragica vicenda dei due fratelli belgi morti a Firenze e del farmacista che incautamente aveva venduto loro due confezioni di ossicodone, diventa notizia che aiuta a ripristinare l’orgoglio [segue]
estero - 2 Ottobre 2019

Codeina senza ricetta, scoppia caso anche nelle farmacie online inglesi

Ricorda la tragica vicenda di Firenze il caso delle cinque farmacie online che, in Inghilterra, hanno dispensato senza prescrizione medica ingenti quantità di farmaci a base di codeina. Tutto nasce [segue]
attualita - 27 Settembre 2019

Nitrosammina, richiesti dall’Ema controlli su tutti i farmaci in commercio

Si allarga ulteriormente la vicenda delle impurezze di nitrosammina che l’hanno scorso ha coinvolto alcune classi di sartani e nei giorni scorsi ha portato al ritiro o al divieto d’uso [segue]
mercato - 26 Settembre 2019

Ritiro ranitidina, Aifa smentisce le liste che circolano sui social media

Colpa di alcune fake news e di un passaparola fin troppo disinvolto, la notizia del doppio provvedimento adottato nei giorni scorsi dall’Aifa sui farmaci a base di ranitidina (ritiro dal [segue]
attualita - 21 Settembre 2019

Ranitidina, Aifa dispone ritiri e blocchi. Bloomberg: alert da una e-pharmacy

Giro di vite cautelativo dell’Aifa sui farmaci a base di ranitidina dopo la comunicazione con cui una settimana fa l’Ema, l’Agenzia europea dei medicinali, aveva riferito del ritrovamento di impurità [segue]
attualita - 17 Settembre 2019

Ranitidina contaminata da Ndma, al lavoro con Ema anche l’Eqdm

C’è anche la Direzione europea per la qualità dei medicinali e la salute (Eqdm) a seguire il caso dei farmaci a base di ranitidina contenenti impurità di Ndma. A riferirlo [segue]
filiera - 14 Settembre 2019

Impurità di Ndma anche nella ranitidina, l’Ema avvia una revisione

Dopo il valsartan, tocca ora alla ranitidina finire sotto la lente dell’Ema per presenza di impurità potenzialmente cancerogene. E’ di ieri infatti la notizia che – su espressa richiesta della [segue]