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farmacovigilanza

attualita - 2 Aprile 2020

Plaquenil, Kaletra, Rezolsta nella cura del coronavirus: Aifa aggiorna le evidenze

Sono darunavir/cobicistat, idrossiclorochina e lopinavir/ritonavir i tre farmaci – già in commercio per altre indicazioni terapeutiche e attualmente utilizzati off label nel trattamento di covid-19 – ai quali la Commissione [segue]
attualita - 2 Aprile 2020

Cq e Hcq, l’Ema: uso per covid soltanto all’interno di studi clinici

Clorochina e idrossiclorochina vanno utilizzati soltanto per le indicazioni autorizzate e, nel trattamento di covid-19, all’interno di studi clinici o programmi nazionali di emergenza. Nonostante in tutto il mondo i [segue]
estero - 1 Aprile 2020

Plaquenil e clorochina, in Francia segnalati effetti avversi nei pazienti infetti

Sono trenta i casi di effetti collaterali gravi, compresi tre decessi, segnalati dall’Ansm (l’Aifa francese) tra i pazienti affetti da covid-19 e trattati con Plaquenil o Kaletra. Si tratta, secondo [segue]
mercato - 28 Marzo 2020

Ema, efficace associazione metocarbamolo-paracetamolo

I benefici provenienti dall’associazione metocarbamolo-paracetamolo continuano a superare i rischi nel trattamento a breve termine degli spasmi muscolari dolorosi. E’ la conclusione cui è giunto il Comitato dell'Ema per i [segue]
attualita - 4 Marzo 2020

Ndma: l’Ema conferma l’invito a non interrompere le cure con metformina

Proseguono, all’Ema, analisi e verifiche per capire i meccanismi che hanno determinato la presenza di N- nitrosodimetilammina (ndma) in alcuni lotti di ranitidina. Così come continuano le valutazioni sui recenti [segue]
estero - 3 Marzo 2020

Francia, entro fine mese avvertenza sulle confezioni di paracetamolo

Scade il 28 marzo il termine entro il quale tutte le confezioni francesi di paracetamolo, associazioni comprese, dovranno recare sul fronte un avviso che ricorda ai pazienti il rischio epatico [segue]
estero - 15 Febbraio 2020

Farmacovigilanza, Ema apre il database dei medicinali veterinari

L'Ema, l’Agenzia europea dei medicinali, ha cominciato ha pubblicare sul proprio sito www.adrreports.eu i rapporti di effetti collaterali sospetti relativi ai farmaci veterinari autorizzati nell'Unione europea. I rapporti, spiega l’Ema [segue]
estero - 11 Febbraio 2020

Ndma in metformina, l’origine potrebbe essere il confezionamento

  Le analisi di laboratorio sulla metformina condotte dalla Fda americana in collaborazione con le aziende produttrici avrebbero individuato finora tracce di nitrosamina soltanto nei farmaci finiti e non nel [segue]
attualita - 21 Dicembre 2019

Ndma nella metformina, scatta la prima segnalazione dall’Europa

E’ scattato anche in Europa l’allarme per contaminazioni da ndma nella metformina. La segnalazione risale ad alcuni giorni fa e arriva dalla Svizzera, dove Swissmedic – l’equivalente elvetico dell’Aifa – [segue]
estero - 14 Dicembre 2019

Ndma, consultazione Ue su nuove linee guida in Farmacopea per i controlli

La Commissione per la farmacopea europea ha avviato una consultazione tra gli operatori sulla proposta di rivedere la Monografia generale delle sostanze per uso farmaceutico, con l’obiettivo di fornire linee [segue]