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innovativi

filiera - 19 Maggio 2023

Cattani (Farmindustria): su ricerca Italia ed Europa devono recuperare

Riguardo alla ricerca farmaceutica, «Italia ed Europa devono recuperare il terreno perduto nei confronti di altri macro-sistemi. Negli ultimi 20 anni infatti diversi Paesi extra Ue hanno adottato politiche incentivanti, [segue]
estero - 10 Marzo 2023

Regno Unito, verso prescrizione semaglutide a obesi con Bmi 35 kg/m2

Gli adulti che nel Regno Unito hanno almeno una comorbilità correlata al peso e un Bmi pari o superiore a 35 kg/m2 o superiore potrebbero vedersi presto prescrivere la semaglutide [segue]
attualita - 17 Febbraio 2023

Ema, nel ’22 raccomandata aic per 89 farmaci, 41 dei quali del tutto nuovi

Nel 2022 l'Ema ha raccomandato l'autorizzazione all'immissione in commercio di 89 medicinali, 41 dei quali con un principio attivo mai autorizzato in precedenza nell’Ue. È quanto riferisce la spessa Agenzia [segue]
estero - 2 Luglio 2022

Dall’Oms una nuova nomenclatura Inn per gli anticorpi monoclonali

Adalimumab, trastuzumab, rituximab. I farmacisti lo sanno da tempo: non è difficile identificare i farmaci che appartengono alla categoria degli anticorpi monoclonali, perché tutti terminano con il suffisso -mab. All’origine [segue]
estero - 17 Dicembre 2021

L’Ema dà via libera a tre nuovi farmaci per il trattamento di covid-19

L’Ema ha espresso ieri il proprio benestare all’approvazione per l’impiego precoce, nei casi urgenti, dell’antivirale orale Paxlovid di Pfizer. Il farmaco, che ancora non ha ottenuto l’autorizzazione all’immissione in commercio, [segue]
attualita - 15 Dicembre 2021

Molnupiravir, Ema rivede al ribasso l’efficacia su ricoveri e decessi

L’Ema rivede al ribasso i dati sull’efficacia di molnupiravir, l’antivirale di Merck che alcuni Paesi europei si apprestano a utilizzare nelle terapie contro covid prima dell’autorizzazione formale all’immissione in commercio. [segue]
attualita - 23 Settembre 2020

Da Ema raccomandazione per vaccino antiflu già disponibile negli Usa

  Il Comitato medicinali per uso umano (Chmp) dell'Ema ha raccomandato nei giorni scorsi l'approvazione di un altro vaccino antinfluenzale basato su colture cellulari: si tratta di Supemtek di Sanofi [segue]
attualita - 1 Agosto 2020

Covid, Aifa autorizza sperimentazione di fase I su vaccino italiano

L’Aifa ha autorizzato la sperimentazione di fase I sul vaccino per covid prodotto dall’azienda italiana ReiThera. Lo studio, spiega una comunicazione diffusa ieri dall’Agenzia, è stato già valutato positivamente dall’Istituto [segue]
estero - 29 Aprile 2020

Ema e agenzie del farmaco: contro covid privilegiare grandi studi clinici

Nella ricerca di terapie efficaci contro covid-19, governi e comunità scientifica dovrebbero dare la priorità a studi clinici di grandi dimensioni, ben progettati e controllati, poiché «è molto probabile che [segue]
attualita - 4 Aprile 2020

Sperimentazioni anti-covid, autorizzato terzo studio su tocilizumab

Diventano tre le sperimentazioni cliniche dirette a valutare sicurezza ed efficacia di tocilizumab nel trattamento di covid-19. Ieri, infatti, l’Aifa ha dato il via libera al progetto Hoffmann-La Roche per [segue]