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innovativi

attualita - 9 Dicembre 2024

Decreto fiscale, Camera approva odg per early access ai farmaci salvavita

Il governo si impegnerà a valutare l’introduzione di nuovi meccanismi per l’accesso anticipato ai farmaci salvavita. È quanto sancisce l’ordine del giorno approvato alla Camera in concomitanza con il via [segue]
estero - 3 Agosto 2024

Dall’Ema programma pilota per lo sviluppo di medical device orfani

L'Agenzia europea per i medicinali (Ema) ha avviato un programma pilota per supportare lo sviluppo e la valutazione dei dispositivi medici orfani nell'Unione europea. Questo programma offre consulenza gratuita da [segue]
attualita - 10 Maggio 2024

Autorizzazioni farmaci innovativi, incontro Aifa-Farmindustria

L’Aifa è al lavoro per ridurre semplificare e sburocratizzare le procedure autorizzative e garantire «la più rapida fruibilità dei farmaci realmente innovativi». Lo ha dichiarato ieri in una nota il [segue]
filiera - 20 Marzo 2024

Farmindustria e Fiaso: velocizzare approvazione per studi clinici

In Italia non sono abbastanza rapidi i tempi per l’approvazione degli studi clinici. A dirlo, con l’esplicita richiesta di un impegno da parte delle istituzioni per accorciarli, la Fiaso (Federazione [segue]
estero - 30 Giugno 2023

Trial di fase II per il primo farmaco progettato dall’Intelligenza artificiale

Il primo farmaco interamente generato dall’intelligenza artificiale è entrato da qualche giorno nella fase II della sperimentazione clinica, su pazienti volontari. La nuova molecola, INS018_055, è stata sviluppata da Insilico [segue]
estero - 28 Giugno 2023

Francia dietro a Germania e Italia su disponibilità dei nuovi farmaci

In media i francesi accedono ai farmaci di nuova autorizzazione 380 giorni dopo i loro vicini tedeschi, 179 giorni dopo gli inglesi e 72 giorni dopo gli italiani. Lo rivela [segue]
filiera - 19 Maggio 2023

Cattani (Farmindustria): su ricerca Italia ed Europa devono recuperare

Riguardo alla ricerca farmaceutica, «Italia ed Europa devono recuperare il terreno perduto nei confronti di altri macro-sistemi. Negli ultimi 20 anni infatti diversi Paesi extra Ue hanno adottato politiche incentivanti, [segue]
estero - 10 Marzo 2023

Regno Unito, verso prescrizione semaglutide a obesi con Bmi 35 kg/m2

Gli adulti che nel Regno Unito hanno almeno una comorbilità correlata al peso e un Bmi pari o superiore a 35 kg/m2 o superiore potrebbero vedersi presto prescrivere la semaglutide [segue]
attualita - 17 Febbraio 2023

Ema, nel ’22 raccomandata aic per 89 farmaci, 41 dei quali del tutto nuovi

Nel 2022 l'Ema ha raccomandato l'autorizzazione all'immissione in commercio di 89 medicinali, 41 dei quali con un principio attivo mai autorizzato in precedenza nell’Ue. È quanto riferisce la spessa Agenzia [segue]
estero - 2 Luglio 2022

Dall’Oms una nuova nomenclatura Inn per gli anticorpi monoclonali

Adalimumab, trastuzumab, rituximab. I farmacisti lo sanno da tempo: non è difficile identificare i farmaci che appartengono alla categoria degli anticorpi monoclonali, perché tutti terminano con il suffisso -mab. All’origine [segue]